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青岛六联薄膜过滤器JTW-600S跑量销售

更新时间:2020-09-21

简要描述:

青岛六联薄膜过滤器JTW-600S跑量销售
微生物限度检测仪一次购买可长期使用,每试验一个滤头损耗一张滤膜,其它部件均为耐用,多次使用,无废物处理,符合环保(GLP)要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查,所需培养基仅为封闭式滤器的一半量,极大地节约试验费用

型号:厂商性质:生产厂家浏览量:36
品牌其他品牌加工定制
是否跨境货源类型微生物检测
适用范围纯化水,药检,食品重量5kg

青岛六联薄膜过滤器JTW-600S跑量销售

微生物限度过滤系统又叫微生物限度检测装置、微生物限度薄膜过滤器。一般由1台抽滤泵连接1台由金属制作的过滤支架,支架上可以放入多个抽滤漏斗,支架和抽滤泵中间连接1个真空废液抽吸瓶,整套系统形成真空后,大气压推动滤液通过滤膜。
对于诸如悬浮固形物检测、微生物检查的用户来说,由于每天或一次需要检测的样品数量多,一次过滤多组样品加强了工作效率。

下面以实验室三联过滤系统为例,来说明一套完整系统需要包括哪些组件,以及各个组件的功能。
  a.抽滤泵:主要作用是为整套系统实现负压,从而实现系统内外的压差,是大气压推动滤液通过滤膜。配备抽滤泵带有真空泵和调节阀,可以通过表针观察系统工作状态,并调节真空度和滤速。
  b.过滤支架:是系统重要组成部分,连接了系统各个组成部分。支架上可以放入抽滤漏斗,是整套过滤系统的中心。目前支架主流市场采用较多的材质是不锈钢,相对自重重,且不锈钢细分材质规格较多,鱼龙混杂,价格和耐腐蚀性能差异较大。配备铝合金材质支架,重量轻便便于移动,耐腐蚀性能较好。对于微生物限度检测客户来说该材质也可以高温高压灭菌。
  c.抽滤漏斗:安放滤膜和盛放待过滤的液体样品。根据过滤支架联数配备相应数量的抽滤漏斗,可以高温高压灭菌。滤杯和漏斗基座采用旋卡直连式,不需要借助卡箍或夹具等附属件来密封,轻轻旋转就可以卡紧或松开。
  d.真空吸液瓶:盛放已经通过滤膜的滤液,标配3000ml,用户也可以根据实际情况来增加抽滤瓶的容量。采用的材质常规为塑料或者玻璃材质,此类透明的材料便于用户观察液位,避免液体吸入泵内损坏仪器。
  e.阻水保护器:防止滤液倒吸进入泵内的保护器,是容易被用户忽律的附属件,但其作用相对显著,可以防倒吸,是的抽滤泵常年使用也不会出现故障。

主要特征:

1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。

2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到,提高检测可靠性

3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率

4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。

5.滤杯采用可重复使用材料设计,经久耐用,节省成本,操作方便。

6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。

7.无油真空泵设计,噪音低。

 在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物检测适用性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。
除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。
检验时,应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。

微生物限度检测仪技术参数:

1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;

2、有效过滤直径:40mm;

3、滤杯容量:150ML(250ml 可选);

3、过滤头数量:1/3/6 ;

4、检测方法:薄膜过滤法;

5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;

6、抽液速率:100ml/15s(带膜);

7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;

8、滤头:可拆装。

青岛六联薄膜过滤器JTW-600S跑量销售

在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物检测适用性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。
除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。
检验时,应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。

 

在生物制品行业非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度等数据的检测中常会用到微生物限度检查法。内容包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。
微生物限度检查应在环境洁净度10000 级下的局部洁净度100 级的单向流空气区域内进行。检验全过程严格遵守无菌操作,防止再污染。单向流空气区域、工作台面及环境应定期按《医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法》的现行标准进行洁净度验证。
供试品检查时,如果使用了表面活性剂、中和剂或灭活剂,应证明其有效性及对微生物检测适用性。
除另有规定外,本检查法中细菌及控制菌培养温度为30℃~35℃;霉菌、酵母菌培养温度为23℃~28℃。检验结果以1g、1ml、10g、10ml、10c㎡ 为单位报告,特殊品种可以小包装单位报告。
检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。
除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重药品、微量包装药品的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。
检验时,应从2 个以上Z小包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。

 

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